“Ich habe nur Gutes über das Team und das Krankenhaus zu sagen.”
Lucas in unserem Facility Center
Im Januar 2020 kam Lucas zu seiner ersten Stammzelltherapie von Brasilien nach Thailand. Zu dieser Zeit hatte Covid noch nicht die Nachrichten dominiert. Lucas wurde von seiner Mutter und Tante begleitet, die während der gesamten Behandlung immer an seiner Seite waren.
Ein Jahr ist seit der Behandlung vergangen und es ist Zeit Bilanz zu ziehen. Lucas Mutter hat sich bereiterklärt sich unseren Fragen zu stellen. Das hat sie über die Behandlung und wie sie bei Lucas gewirkt hat.
Erzählen Sie uns ein bisschen von Lucas.
Wir suchten einen Arzt auf, aber der sagte, dass mit ihm alles normal ist. Mit der Zeit stellten wir fest, dass er Dingen nicht folgte und nicht lachte. Wir brachten ihn zu einem Kinderarzt, der feststellte, dass er schielte. Daraufhin führten wir einige Tests durch, und eine Kernspintomographie ergab, dass er eine Hypoplasie des Sehnervs (ONH) hatte, woraufhin die Diagnose Morsier-Syndrom gestellt wurde.
Wie haben Sie von unserer Behandlung erfahren? Und was hat Sie dazu bewogen zu kommen?
Wie war die Behandlung? Welche der unterstützenden Therapien hat Lucas Ihrer Meinung nach am meisten geholfen?
Alle Therapien waren großartig und halfen ihm sehr. Die Ergotherapeuten lehrten uns, wie man mit seinem Zustand arbeitet, indem sie uns Übungen und Tricks zeigten, die wir auch zu Hause machen können. Lucas Zustand hat sich schon während der Behandlung verbessert. Die Ernährung hat sich stark verändert, und manch einer mag denken, dass dies irrelevant ist, aber eine spezielle Diät hat bei einem Kind mit kognitiven Problemen einen großen Unterschied gemacht.
Wann hat Lucas Verbesserungen gezeigt? Wie haben Sie sich gefühlt?
Was halten Sie von dem Behandlungsprogramm? Würden Sie es empfehlen?
Lucas und seine Familie nach der Behandlung.
Um Lucas auf Facebook zu folgen, klicke hier.
Um Lucas auf Instagram zu folgen, klicke hier.
