Patientenvideos
Sehen Sie Patienten, die ihre Erfahrungen in eigenen Worten teilen.
ZerebralpareseSalim, Zerebralparese | Stammzellenbehandlungsbericht
Salim wurde mit zerebraler Lähmung kurz nach der Geburt diagnostiziert. Bis er 17 Jahre alt war, litt er an spastischen Bewegungen, hatte Schwierigkeiten beim Gehen und in der Feinmotorik. In diesem Video beschreibt Salims Mutter die Auswirkung von zwei Stammzellenbehandlungen und wie es Salims Leben zum Besseren veränderte.
Video ansehen →
Spinale MuskelatrophieSpinale Muskelatrophie Typ 1 | Stammzell-Therapie Testimonial
Agnieszka Filipkowska fühlte, dass Stammzell-Therapie ihre letzte Chance im Leben war. Mit wurde mit SMA geboren, ihre Muskelkraft verschlechterte sich also stetig, und jedes Jahr fühlte sie sich schwächer. Medizin und Programme aus Europa halfen nicht, so wandte sie sich an Beike Biotechnologie. Dank einer Kombination aus Stammzellen und funktioneller Medizin fühlt sie sich nun viel stärker, hat mehr Energie und SMA belastet sie weniger als vorher.
Video ansehen →
ZerebralpareseRenzo, Zerebralparese Stammzellenbehandlungsbericht
Renzo, mit Zerebralparese diagnostiziert, hat sich im Grunde gut in seinem Kampf gegen Zerebralparese zurechtgefunden, jedoch war er immer noch nicht ganz selbständig. Seine Eltern wussten, dass Rehabilitation allein nicht ausreicht, um die Lebensqualität ihres Sohnes grundlegend zu verbessern. Nach seiner ersten Stammzellenbehandlung hat sich sein Leben jedoch zum positiven verändert.
Video ansehen →
ZerebralpareseFlynn Rigby, Zerebralparese | Erfahrungsbericht Stammzellen Behandlung
Flynn Rigby war nicht in der Lage zu sprechen bis er 9 Jahre alt war - bis zu seiner ersten Stammzellenbehandlung. Flynn kam zu früh zur Welt und hat aufgrund Zerebralparese Entwicklungstörungen. Heute ist Flynn ein sozial aktiver Junge, kann sprechen und ist in Besitz seiner feinmotorischen Fähigkeiten.
Video ansehen →
Motorneuron ErkrankungenMia, Primäre Lateralsklerose | Stammzellenbehandlungsbericht
Mia Ruthey wurde mit primärer Lateralsklerose (PLS), eine Motoneneuronen-Krankheit, ähnlich wie Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) / Lou-Gehrig-Krankheit diagnostiziert. Ohne Hoffnung aus der westlichen Medizin, hat Mia Beike Biotech und die Stammzell-Therapie entdeckt. Heute hat sich ihre Kraft und Ausdauer verbessert und ihre Lebensqualität hat sich über ihre Erwartungen erhöht. Mia kommt seit sechs Jahren regelmäßig zu uns zur Behandlung.
Video ansehen →
MuskelschwundAngeborene Hypotonie | Stammzellenbehandlungsbericht
Saif und seine Mutter wurden, wie viele andere Familien auch, ohne Hoffnung auf Besserung ins Leben entlassen, nachdem Saif mit einer gutartigen angeborenen Hypotonie (eine Muskelschwäche Erkrankung, ähnlich wie Muskeldystrophie) diagnostiziert wurde. Die Ärzte konnte ihnen nicht weiterhelfen, woraufhin andere Behandlungsmethoden gesucht wurden. Dies ist der vierte Behandlungsaufenthalt für Saif und jedes mal wurden große Verbesserungen im Kraft- und Ausdauerbereich festgestellt.
Video ansehen →
ONH-SODIreland, Septo-optische Dysplasie / Autismus (ASS) Stammzellenbehandlungsbericht
Ireland Kidd wurde mit Septo-optischer Dysplasie und Autismus ohne Hoffnung auf Verbesserung von lokalen Ärzten in den USA diagnostiziert. In diesem Video beschreibt Ireland’s Mutter die umfangreiche Stammzelltherapie mit Beike Biotech Stammzellen in Kombination mit Funktioneller Medizin im Better Being Krankenhaus in Bangkok (Thailand). Die Videoaufnahme wurde während der zweiten Behandlungsphase in 2014 aufgenommen.
AutismusVideo ansehen →
ZerebralpareseAngelica – Stammzellen Patient mit periventrikulärer Leukomalazie (PVL)
"Ich weiß, dass ich ein Kind hierher brachte, das nicht aktiv war, das kaum am Leben war, das nichts tat und jetzt habe ich eine kleine Tochter. Sie bewegt sich definitiv mehr. Deshalb denke ich, sie hat viel, an dem wir arbeiten können und ich denke es wird ihr gut gehen. Das konnte ich vor einem Monat nicht sagen.“ Angelicas Mutter nach ihrer ersten Behandlung in China. Angelica bekam bei ihrer Geburt eine schlechte Kombination von Blutdruck Medikamenten und Anästhetika verabreicht. Als Folge erlitt sie schwere Gehirnverletzungen. Als jüngstes von fünf Kindern kamen Angelica und ihre Mutter nach China als sie neun Monate alt war. Wir trafen Roxanne und Angelica kurz vor ihrer Heimreise. Wir waren sehr von ihrer Geschichte überrascht. Nach den Behandlungen sagte ihre Mutter: „Für mich war es als hätte ich vier Söhne und ein behindertes Kind. Jetzt habe ich eine kleine Tochter.“
Video ansehen →
OpticusatrophieCiska - Stammzellbehandlung bei Glaukom (Grüner Star)
This interview was conducted in English and contains German subtitles. Ciska's Glaukom kam schlagartig. Ihr Sehfeld war so stark eingeschränkt, es kam ihr vor, als ob sie ständig durch ein Fernglas sehen würde. Denn sie verlor ihre gesamte periphere Sehkraft. Ihre Ärzte sagten ihr, das zwar das Fortschreiten der Erkrankung aufgehalten werden kann, doch das schon verloren gegangene nicht wieder zurück erlangt werden kann. Ciska erfuhr das adulte Stammzellen schon anderen Patienten mit Sehstörungen geholfen haben und entschied sich diese Behandlung bei Beike Biotech zu machen. Sie erlangte ungewöhnlich schnelle Verbesserungen. Schon einige Stunden nach der ersten intravenösen Injektion verbesserte sich ihr peripheres Sehen enorm.
Video ansehen →
ONH-SODCassie's Mutter interviewt in China und zu Hause - Stammzelltherapie
Cassie und ihre Mutter sind nach China gereist um eine Behandlung mit adelten Stammzellen für ihre Septo-Optische Dysplasie zu erhalten. Septo-Optische Dysplasie ist eine Entwicklungsstörung die viele Auswirkungen auf den Körper haben kann. Noch im Krankenhaus diskutiert Cassie's Mutter ihre Entscheidung eine neuartige Therapie auszuprobieren und die Behandlung in China. Unser Video-Team traf sie auch zwei Monate später in Ihrem zu Hause.
Video ansehen →
ZerebralpareseSummer – Stammzellpatient mit Zerebralparese
Summer reiste 2010 mit ihren Eltern nach Qingdao, China um adulte Stammzellbehandlungen zu erhalten. Ihr Vater Cody ließ sich von uns im Chenyang People’s Krankenhaus interviewen. Beide Elternteile sind Krankenpfleger und im Gesundheitswesen tätig. Wie die meisten Eltern, sind sie sehr auf die Bedürfnisse ihrer Kinder abgestimmt. Für sie gilt dies aufgrund ihrer medizinischen Ausbildung umso mehr. Cody spricht über ihre Erwartungen für die Stammzellbehandlung sowie darüber, wie sie Verbesserungen in Summers Zustand wahrnehmen.
Video ansehen →
AtaxieJeff Crowe Pacient Ataxia Stem Cell
Jeff Crowe are Ataxie, o afectiune ereditara genetica care afecteaza sistemul nervos. El a venit in China pentru a primi Terapia cu celule stem adulte, in speranta de a-si imbunatati starea sa. Persoanele cu Ataxie sunt adesea confundate ca fiind foarte betive. Vorbirea lor poate fi modificata. Ele pot aparea stangace si necoordonate. Ei sufera de vedere dubla, ameteli si dificultati cu perceptia in profunzime. Jeff a refuzat sa accepte vestea ca nu era nimic, care ar putea fi facut cu privire la aceasta. Dupa ce a primit tratamentul cu celulele stem adult din sangele cordonului ombilical mersul pe jos si celelalte abilitati s-au imbunatatit. Terapia cu celule stem adulte nu este un remediu pentru Ataxie. Simptomele inregistrate au inceput sa regreseze din nou, iar el s-a intors pentru o a doua runda de transplanturi. Acest videoclip a fost filmat in timpul acelui moment.
Video ansehen →
Veröffentlicht Zuletzt aktualisiert
