- Autoren der Studie
- Wei Ma, Xiaowei Wei, Hui Gu, Hui Li , Kaoping Guan, Dan Liu,Lizhu Chen,Songying Cao, Dong An, Henan Zhang, Tianchu Huang, Jianing Miao, Guifeng Zhao, Di Wu, Bo Liu, Weilin Wang, Zhengwei Yuan
- Datum der Studie
- Erkrankungen
- Spina Bifida
Methoden:
In der Studie wurden trächtige Ratten am Embryonaltag 10 (E10) mit Retinsäure behandelt. Am Embryonaltag 16 (E16) wurde bei ihnen eine fetale Operation zur MSC-Transplantation durchgeführt. Die Feten wurden am Embryonaltag 20 (E20) entnommen. Mit Immunfluoreszenz wurde die Expression des Proteins Brn3a in den transplantierten MSCs und in den Neuronen der Spinalganglien (DRG) im fehlgebildeten Rückenmark nachgewiesen. Mit der Echtzeit-Polymerasekettenreaktion wurde die Expression der Transkriptionsfaktoren Brn3a und Runx1 im Rückenmark analysiert.
Ergebnisse:
Ein Teil der transplantierten MSCs zeigte für sensorische Neuronen spezifische Merkmale. Die Expression von Brn3a und Runx1 war im fehlgebildeten Rückenmark im Vergleich zu den Kontrollen erhöht. Außerdem stieg der Anteil Brn3a-positiver Neuronen in den Spinalganglien nach der Transplantation.
Schlussfolgerung:
Die Studie folgert, dass eine MSC-Transplantation in das Rückenmark sowohl die transplantierten MSCs als auch die umgebenden Zellen dazu anregen könnte, sich in Richtung sensorischer Neuronen zu differenzieren. Der Ansatz spielt außerdem eine wichtige Rolle beim Schutz der sensorischen Neuronen in den Spinalganglien. Die Ergebnisse legen nahe, dass diese Methode zur Behandlung von Defiziten sensorischer Neuronen bei Spina bifida aperta von Nutzen sein könnte.
Dies ist die Zusammenfassung unabhängiger Forschung, die anderswo veröffentlicht wurde. Es ist kein Bericht über Behandlungsergebnisse von Beike.
